Домой ВИДЕО

Сразу трое ученых стали лауреатами премии Нобеля по химии 2010

Сразу трое ученых стали лауреатами премии Нобеля по химии 2010

Нобелевскую премию по химии 2010 года поделили между собой Ричард Хек (Richard F. Heck) из Университета Делавара, Еи-Ичи Негиши (Ei-Ichi Negishi) из Университета Пэрдю и Акира Судзуки (Akira Suzuki) из Университета Хоккайдо. Премия в 10 миллионов шведских крон поделится между тремя лауреатами.

Исследователи получили Нобелевскую премию «за применение катализируемых палладием реакций кросс-сочетания в органическом синтезе».

Органическая химия уже давно перестала быть просто наукой и скорее стала искусством, позволяющим получать самые уникальные «химические создания» в пробирке. Результаты ежедневного труда химиков-синтетиков применяются во всех областях от медицины до сверхточной электроники и новых технологических материалов. Нобелевская премия 2010 года по химии вручается за создание одного из самых сложных инструментов, в настоящее время доступных химику-органику сегодня.

Нобелевской премией 2010 года награждаются Ричард Хек, Е-Ичи Негиши и Акра Судзуки за разработку реакций кросс-сочетания, катализируемых производными палладия. Этот химический инструмент в настоящее время существенно увеличил возможности химиков-органиков, он позволил им получать химические соединения даже с таким сложным строением, которое до недавнего времени было доступно лишь самому лучшему химику-органику – природе.

Видео награждения Нобелевской премией

Органическая химия – основа жизни, именно органические соединения отвечают за бесчисленное количество процессов, протекающих в живой природе – окраска цветов, свойства змеиного яда или антибиотиков. Органическая химия позволила человеку даже превзойти природу, создав новые синтетические лекарства и полимерные материалы.

Одной из главных задач, связанных с получением новых органических соединений все более сложного строения, является получение связей углерод-углерод, которое не так-то просто осуществить, пишет ChemPort.Ru. Ранее методы генерации связи С-С основывались на «активации» обычно химически инертных атомов углерода за счет получения новых простых органических соединений, которые затем реагировали друг с другом, образуя более сложные целевые структуры, однако такой подход приводит к образованию большого количества побочных продуктов.

Катализируемые палладием реакции кросс-сочетания решили эту проблему, вложив в руки химиков более точный и эффективный инструмент для получения сложных оранических молекул. При протекании реакции Хека, реакции Негиши и реакции Сузуки атомы углерода активируются на палладиевых катализаторах, позволяющих осуществлять в том числе и самый сложный – асимметрический катализ.

Катализируемые палладием реакции кросс-сочетания в настоящее время повсеместно применяются в синтетической практике для получения самых разных органических соединений от фармацевтических препаратов до компонентов электроники.

Нелишне добавить и то, что, Нобелевскую 2010 года премию по физике получили Андрей Гейм (Andre Geim) и Константин Новоселов (Konstantin Novoselov) за прорывные эксперименты по изучению того объекта, сюжеты о свойствах и вариантах применения которого весьма часто встречаются в нашей новостной ленте – двумерной аллотропной модификации углерода – графена.