Ученые-генетики заявляют, что им наконец-то удалось полностью расшифровать генетический код двух самых распространенных онкологических заболеваний — рака кожи и рака легких.
Со слов представителей фонда «Wellcome Trust», это сенсационное открытие может сделать революцию в профилактике и лечении раковых онкологических заболеваний. Теперь возможно будет не только определять наличие опухоли на более ранней стадии по результатам анализа крови, но и будет возможна разработка и лечение с помощью нового поколения более эффективных лекарственных препаратов.
Ученые по всему миру сейчас работают над каталогизацией генов, в которых могут происходить мутации при развитии раковой опухоли в различных органах. В Великобритании изучают рак груди, в Индии — ротовой полости, в Китае — рак желудка, в Японии – рак печени, а в США — мозга, яичников и щитовидной железы.
Из заявления ученых экспертов Международного консорциума по изучению генома рака, на завершение этой громадной работы необходимо как минимум около пять лет и сотни тысяч долларовых инвестиций.
Но как только она будет закончена, говорит возглавляющий британскую группу ученых профессор Майкл Страттон, результаты не заставят себя долго ждать. «Эти каталоги изменят наши представления о раке — о каждом конкретном случае», — говорит он. – «Определив все геномы раковых клеток, мы сможем разработать новейшие эффективные лекарства, воздействующие на конкретные гены-мутанты».
Также появится возможность разработать методику анализа крови, с помощью которой будет возможно выявлять у здоровых взрослых людей генетическую предрасположенность к раку и онкологическим заболеваниям.
